今年3月，Hansa公司公布的长期随访结果表明，在接受imlifidase治疗后进行器官移植的46名患者中，89%的患者在接受移植两年后移植器官仍然存活。

“我们对今天欧洲委员会批准Idefirix用于高致敏肾移植患者的决定感到非常兴奋。这是Hansa的首个获批药物，将为等待救命肾移植的数千名高致敏患者带来希望。”HansaBiopharma总裁兼首席执行官SørenTulstrup先生说。

值得一提的是，imlifidase还具备改良基因疗法的潜力，今年7月，Hansa公司与SareptaTherapeutics公司达成协议，开发和推广imlifidase作为一种预治疗手段，扩展治疗杜氏肌营养不良症（DMD）和肢带型肌营养不良症（LGMD）的基因疗法的使用范围。由于很多DMD和LGMD患者曾经受到过AAV的感染，他们体内存在高水平针对AAV的中和会阻碍基因疗法产生疗效，导致这些患者无法接受这一创新治疗选择。Imlifidase可以清除针对AAV的IgG抗体，让基因疗法的给药和再次给药成为可能。

参考资料：
[1]TheEUCommissiongrantsconditionalapprovalforIdefirixTM(imlifidase),2020,from

注：本文旨在介绍医药健康研究进展，不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

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